印度“世界药房”简史是什么？

印度“世界药房”简史是什么？很多朋友对这方面很关心，168排行整理了相关文章，供大家参考，一起来看一下吧！

本文目录一览：

• 1、克唑替尼（赛可瑞）印度版价格
• 2、瘦脸针品牌排行榜注射肉毒素瘦脸前必看的干货
• 3、印度“世界药房”简史是什么？

克唑替尼（赛可瑞）印度版价格

克唑替尼推荐剂量是每天两次（以胶囊形式服用），每次一片（250毫克）。印卡医疗提醒每个患者的情况不同，具体用药需要根据患者病情决定，包括对克唑替尼的耐受性。总体而言，有临场医疗数据表明，服用克唑替尼的患者比接受化疗的患者生活质量要好。现在市面上有三种版本的克唑替尼，使用最为广泛：
1.中国进口的辉瑞赛可瑞克唑替尼售价5.3万元每盒250mg/粒，60粒/盒 用法用量（每天服2粒，1盒30天剂量）
2.辉瑞驻印度药厂生产的Crizalk克唑替尼售价1.5万元每盒250mg/粒，60粒/盒 用法用量（每天服2粒，1盒30天剂量）
3.印度卡布宁药厂生产的克唑替尼售价约8000+元每盒50mg/粒，60粒/盒 用法用量（每天服2粒，1盒30天剂量）

瘦脸针品牌排行榜注射肉毒素瘦脸前必看的干货

瘦脸针品牌排行榜
NO.1Botox(保妥适)肉毒素瘦脸针
美国生产出品，作为第一家生产肉毒素的公司，第一个获得美国食品和药品管理局FDA的认证，Botox的市场占有率和知名度都位居世界第一。
优点：保妥适早在2002年4月15日就被FDA审批用于美容——祛除眉间皱纹。由于其肉毒素瘦脸针采用的是人血白蛋白，因此引起的过敏的几率较低，其安全性最高。
不足：价格相对昂贵。

NO.2BTXA(兰州衡力)肉毒素瘦脸针
中国生产的兰州衡力肉毒素，已获得韩国食品及药品管理局的认证，在韩国市场占有率位居第三，对瘦脸、瘦小腿、除皱有良好效果。
优点：价格低廉，效果良好。
不足：相对于其他肉毒素粒子较大，维持效果时间较短。不过也与使用方法有关系。

NO.3Meditoxin肉毒素(粉毒)瘦脸针
韩国本土品牌，作为完全依靠韩国国内技术生产的产品，与BOTOX有同样的效果，都适用于除皱、瘦脸。其包装以100单位为主，也有20单位的包装上市。Meditoxin在韩国市场占有率位居第一，同时也向国外出口。这家产的肉毒素名称五花八门，其实都是一回事，粉毒肉毒素瘦脸针的不同名字，包括：Neuronox、Botulift、SIAX、Cunox、Meditoxin。
优点：由于韩国国内生产，因此在韩国内可冷冻保管运送，且运送时间短。
不足：市场销售目前仅限于韩国国内，国内没有使用许可，并且还没有太多人熟知。

NO.4Dysport(丽舒妥)肉毒素瘦脸针
Dysport中文名为丽舒妥，由英国公司生产，是欧洲A型肉毒素，在欧洲地区销售量位居第一，在韩国市场占有率位居第四。
优点：作用时间快，无痛无刺激，价格适中。
不足：每瓶剂量比较大，达500单位，如果不事先安排好剩余瘦脸针针剂的具体用处，则很容易浪费肉毒素瘦脸针的针剂。

NO.5Bocouture肉毒素（蓝毒）瘦脸针
Bocouture肉毒素的生产商是德国Merz大药厂，在美国、德国、香港，这款肉毒素叫XEOMIN，XEOMIN于2010年8月2日被FDA审批通过，它是继保妥适、丽舒妥后第三个被FDA审批的肉毒素品牌。
优点：稳定剂采用的是人血白蛋白(Humanserumalbumin)，因此不易产生过敏问题。
缺点：1.在法国药房，100单位的需要医生处方才能购买。
2.此种肉毒素瘦脸针没有通过中国CFDA的认证，在我国没有正规医院会使用这款肉毒素瘦脸针，也就是说，如果你见过这款肉毒素瘦脸针的针剂，那么基本上都是属于非法渠道。

NO.6Botulax肉毒素(白毒)瘦脸针
白毒在海外部分国家有售，不过国际版没有150单位这种规格的。江湖传闻：该产品在日本销路不错，特点是见效慢维持时间较长。公司2015年在韩国证交所(KOSDAQ)上市。主要生产产品为注射用肉毒素、注射用玻尿酸和化妆品。
优点：稳定剂是人血白蛋白(Humanserumalbumin)不易产生过敏问题。
不足：中国CFDA并没有引进这一款肉毒素瘦脸针，因此一般Botulax肉毒素瘦脸针不会出现在正规医院。只是在朋友圈经常出现，求美者需要擦亮眼睛进行辨别。

NO.7NABOTA肉毒素(绿毒)瘦脸针
绿毒瘦脸针的生产商在韩国证交所(KOSDAQ)上市，是韩国处方药市场的老大。绿毒不仅在韩国本土有售，据大熊制药宣布，绿毒已获得泰国、墨西哥、印度审批并在15个拉美国家以及中东国家——伊朗上市。据说大熊制药希望绿毒通过美国药监局(FDA)审批，已经递交了材料。
优点：1.稳定剂为人血白蛋白(Humanserumalbumin)不易产生过敏问题。
2.规格有50单位,100单位,200单位，较为丰富。
不足：中国食品药品监督管理局没有批准这款肉毒素瘦脸针，因此，在正规医院也没有这款肉毒素瘦脸针的身影。

瘦脸针品牌排行榜说明
以上的瘦脸针品牌排行榜只是一个粗略的排行，因为目前没有权威机构对于瘦脸针品牌排行榜作出总结。值得注意的是，目前，在我国的正规医院只有保妥适瘦脸针和兰州衡力瘦脸针可供选择。因为其余的粉毒、白毒、绿毒、蓝毒都没有获得我国食品药品监督管理局的审批，在我国不能投入正规的医美市场来使用，所以也无相关满意度的数据，以上的瘦脸针品牌排行榜也只供参考。

印度“世界药房”简史是什么？

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最近，印度仿制药成了舆论关注的热点。印度是世界上最大仿制药国家之一，占全球市场的约五分之一。据杂志报道，现如今印度药业的营业额约为258亿美元，其仿制药出口量比其药物（主要是原研药）和医疗产品出口量总量还多。因此，印度被誉为“世界药房”。

仿制药，简而言之，就是对专利过期的原研药的复制和销售。而原研药，往往是指那些有品牌的世界上首创的科研药物产品。这些原研药上市前，通常需要长达数十年的科学研究，而后经过严格动物试验以及四期临床试验，证明了其安全性与有效性后方可投入市场。大多数成功研制的仿制药在使用剂量、适应症、治疗效果上与原研药毫无二致，但其价格不到专利药的一半，有些甚至相差十倍以上。

宽松政策缔造了印度仿制药的春天

印度的药品并非一直都是如此便宜。 168排行

二十世纪五六十年代前，一直沿用严苛的英国专利法的印度曾一度出现医药市场被跨国医药企业独霸的格局，其药价之高也闻名于世。为了打压外国药企，鼓励本土企业的发展，印度颁布了新的《专利法》，将原本对药品制剂的分子成分组合的严格专利保护改成了仅仅对药物的特定生产工艺的专利保护。随后的1979年，印度政府还颁布了《药物价格控制法令》，严重打击了在印的跨国药企的市场份额。

自1995年印度加入世界贸易组织（WTO）后的近10年间，欧美等国对印度施压，迫使其两度在WTO的监管下对专利法进行修改，为1995年以后的创新化合物提供专利保护。但这仍为印度药品的仿制留有很大的余地。

2009年印度启用新的《专利法》，其中规定，经美国FDA批准上市的药品，在印度上市时无需再做临床试验。这意味着，印度药企做出的对美国上市药品仿制药，只要经印度药物管理局检测认定两种产品成分一致，该药品就能在印度合法上市。

在这种宽松的本土医药药业监管下，印度仿制药迎来了第一个春天。许多效仿兰伯西商业模式的公司应运而生，它们通过仿制欧美药企在医药市场上已经投放的成熟的药品制剂，利用本土廉价的人力和生产资源，生产出价格低廉、疗效好、市场需求大的药品，又以其远远低于原产品的价格迅速占据巨大的市场份额。而这样一款物美价廉的仿制药，若不需要进行临床验证，从生产到投入市场，往往只需要几个月。

另一方面，以英语为母语也为印度带来了巨大的交流与贸易的优势。由于现金流的改善，许多像兰伯西(Ranbaxy)公司一样以仿制药为主的印度制药公司从海外大量聘请高素质的科学家和研发人员，同时从欧美日等发达国家引进尖端的研发设备和物资。据统计，到2002年，兰伯西的研发人员已经扩大到580多人，研发经费接近1亿美元。

仿制药背后是对知识产权的侵犯

然而，这些救人于水火之中的低成本药品仿制的背后是对知识产权的侵犯。

许多原研药的研发往往可能需要数十年，专利申请和药物审批流程可能也要耗费好几年的时间。而在这动辄十几年的药物研发上市的过程中，投入的不仅仅是可达几十亿的研发资金，还有无数科研人员的心血。

相较于生产成本和原料成本，药品的成本很大一部分都来自初始的研发投入。高价位正意味着企业在突破技术壁垒时巨大的投入，药品利润的回收也为企业研发新药提供了资金支持。

毫无疑问，仿制药通过淡化知识产权条例，直接跳过或者简化药物的研发阶段，虽然大大降低了药品的成本，却也让那些真正努力做研发的医药企业，失去了应得的回馈甚至难以回本。这打击了医药企业创新的积极性，阻滞了新药研发的进程。

鼓励研发创新，印度医药迎来新开端

纵观印度仿制药的发展历程，其繁荣与政府的政策支撑息息相关。一旦失去政策的庇佑，仿制药产业举步维艰。

与此同时，仿制药品的质量问题也令不少人感到忧虑。能够尽量缩减研发生产周期，跳过冗长复杂的临床试验固然是能尽快救重症病人于水火之中，但药品毕竟属性特殊，不经过长期测试难保其质量的稳定。若是一味求快，无论对医药企业的发展，还是病患的健康都无益。

一个美国顾客在服用印度太阳制药公司（SunPharmaceutical）所生产的盐酸二甲双胍时，竟发现该药瓶中夹杂着另外一种药物——加巴喷丁（一种抗焦虑药）。而后，据美国食品药品管理局（FDA）网站的信息显示，自2014年1月28日大约有2528瓶盐酸二甲双胍被召回。

同年，曾经无比辉煌的印度制药商兰伯西因迅速扩张导致的生产质量问题被食品药品监督管理局（FDA）严令禁止进口，最终陷入困境，被印度太阳公司收购。

2015年1月，FDA因质量问题禁止兰伯西（Toansa）药厂生产的超过700种药物进入美国市场，这已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因杂质测试与降解测试失败，569000瓶来自瑞迪博士实验室（Dr Reddy's laboratory）的主治消化性溃疡的法莫替丁片被强制从美国市场撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐渐改变其一味庇护的医药政策，逐渐把眼光放在了提高医药产业的声誉，增强全球竞争力上。2017年8月，印度联邦药品管理局（DoP）发布了一项新的《药品政策草案》，旨在保障国民基本用药的权利，同时为制药行业提供长期、稳定的政策环境，以提高其本土药品的生产能力和质量。

为了鼓励研发，改善印度医药行业仿制和创新的严重倾斜状况，该政策指出，印度政府会对制药行业研发的特定药品和医疗服务给予0%至5%的优惠税率。除非发证机关另有认证，所有通过新型给药系统给药的药品（novel drug delivery systems，NDDSs）都将被视为新药。这大大鼓励了印度药企开发原研药的积极性。

该政策还规定，政府应确保所有生产单位采用世界卫生组织（WHO）的药品生产质量管理规范（GMP）和良好实验室管理规范（GLP）。除了一些只在国内市场上供应产品且不打算出口产品的小型企业只需遵守当地的GMP要求，其他所有出口的药品均需遵守WHO的规范。

适度合法仿制，鼓励研发创新，贯彻质量控制。这未尝不是印度医药产业一个新的繁荣的开端。

来源：新京报

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